《表2 加标回收率和相对标准偏差结果》

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《同位素稀释气相色谱-串联质谱法测定动物源食品中克霉唑残留量》

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在不同动物源食品的空白样品中，分别进行2.0、5.0、20.0μg/kg三个不同浓度水平的加标回收实验，每个水平重复测定6次，通过同位素内标法计算其回收率和标准偏差（RSD），结果见表2。采用了同位素内标定量技术，校正了目标物的损失、提高了测量结果的稳定性和重复性，测得克霉唑的回收率在82.6%～116.5%之间，相对标准偏差为5.2%～13.5%，说明该方法的准确度和精密度良好。代表性的样品加标色谱图见图2，在克霉唑出峰处没有杂质干扰，说明本研究采用的净化步骤取得了良好的效果。