《表3 以试剂盒校准品计算的96/670和17/100中free PSA占total PSA的百分比》

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《总前列腺特异性抗原第2次国际标准品协作标定》

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注：*代表不满足要求的值或离群值；**为剔除方法2、6和8测定结果的数据。

结果见表3。本实验室提交的全部数据中，按照WHO的数据处理原则，方法2和6的数据均不满足拟合回归线性斜率在0.90～1.11范围内，方法8的数据为离群值，不纳入计算。为使数据具有可比性，本实验室将上述数据剔除后进行比较，结果表明，96/670和17/100中free PSA占total PSA的百分比结果经汇总得到的GM分别为12.8%（95%置信区间11.4%～14.4%，n=9，GCV 16.6%）和11.9%(95%置信区间10.5%～13.6%，n=9，GCV 18.4%），WHO结果分别为12.7%(95%置信区间11.9%～13.5%，n=20，GCV 13.9%）和11.9%(95%置信区间11.0%～12.9%，n=20，GCV 18.2%），本实验室的测定值与WHO测定值的相对偏差分别仅为0.8%和0。WHO数据引自《WHO总前列腺特异性抗原（PSA-ACT+free PSA）第2次国际标准品国际协作研究》报告。