《表2 以试剂盒校准品计算的96/670和17/100免疫效价测定值》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《总前列腺特异性抗原第2次国际标准品协作标定》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

注：*代表离群值；**为剔除方法8测定结果的数据。

按照WHO方案中的数据处理原则，以各试剂盒校准品曲线计算得到的96/670和17/100免疫效价见表2。本实验室提交的25组数据中，按照WHO的数据处理原则，全部数据均满足拟合回归线性斜率在0.90～1.11范围内，仅方法8的2组数据为离群值，不纳入计算。为使数据具有可比性，本实验室将上述数据剔除后进行计算，结果表明，96/670和17/100的免疫效价结果经汇总得到的GM分别为1.067μg/瓶（95%置信区间0.983～1.158μg/瓶，n=11，GCV 13.0%）和0.520μg/瓶（95%置信区间0.474～0.571μg/瓶，n=11，GCV14.8%），而WHO结果分别为1.053μg/瓶（95%置信区间1.006～1.101μg/瓶，n=22，GCV 10.7%）和0.514μg/瓶（95%置信区间0.489～0.542μg/瓶，n=22，GCV 12.3%）。本实验室测定值与WHO测定值的偏差分别仅为1.3%和1.2%。WHO数据引自《WHO总前列腺特异性抗原（PSA-ACT+free PSA）第2次国际标准品国际协作研究》报告。