《表2 寒温带和热带地区鸟类基础代谢率(BMR)实测值与预测值的比较》

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《温州地区冬季北红尾鸲的代谢特征及体温调节》

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BMR是TNZ内动物维持正常生理功能所需的最小产热率，是反映不同物种和个体间能量消耗水平的重要生理指标（Mc Kechnie，2008；Swanson et al.，2017）。北红尾鸲的BMR是体重预期值的151%，明显高于热带地区鸟类的体重预期值（平均为83%）（Weathers，1979），表现出寒温带鸟类的代谢特点。Weathers（1979）和Mc Nab（2009）认为，鸟类BMR与气候特点密切相关，生活在低纬度地区小型鸟类的BMR一般较预期值要低，而生活在高纬度地区小型鸟类的BMR一般要高于预期值。根据Londo1o等（2015）的异速公式，部分发表的热带鸟类和寒温带BMR数据及体重预期值见表2。如生活在温暖的环境，鸟类较低的BMR反映出较低的能量消耗，与较慢的生活节律（slow pace of life）和较低的繁殖投入有关（Wiersma et al.，2007）。如斑胸草雀（Poephila guttata）主要分布于澳大利亚和印度尼西亚的干旱环境，降低代谢产热是其为减少水分蒸发，保持水分的一种适应方式（Marschall et al.，1 991）。橙颊梅花雀（Estrilda melpoda）分布于东非的塞内加尔、甘比亚和刚果等地；辉胸闪羽蜂鸟（Aglaeactis castelnaudii）、蓝翅大蜂鸟（Pterophanes cyanopterus）和白腹林蜂鸟（Chaetocercus mulsant）主要分布在中南美及加勒比海地区。这些地区全年气温较高，湿度大，四季界限不明显，降低代谢产热及减少繁殖投入是有效的适应特征（Londo1o et al.，2015）。相反，生活在寒冷地区鸟类由于自身维持的能量代价相对较高，繁殖季节短暂，高的BMR是对低温和高繁殖投入的适应（Liu et al.，2004）。如鸲岩鹨（Prunella rubeculoides）、棕颈雪雀（Montifringilla ruficollis）和黄嘴朱顶雀（Acanthis flavirostris）BMR的体重预期值相应为237%、211%和227%（邓合黎等，1990）；北朱雀（Carpodacus roseus）、燕雀（Fringilla montifringilla）和白腰朱顶雀（Acanthis flammea） BMR的体重预期值分别为242%、222%和210%（Liu et al.，2004）；太平鸟（Bombycilla garrulous）和灰头鹀（Emberiza spodocephala） BMR的预期值相应为175%和239%（李铭等，2005）（表2）。如鸲岩鹨和黄嘴朱顶雀分布于我国青藏高原，其热调节有明显的高寒草甸动物代谢的特征（邓合黎等，1990）；北朱雀、燕雀、白腰朱顶雀、太平鸟和灰头鹀繁殖于亚洲东部及西伯利亚等地，具有北方动物代谢的特点（Liu et al.，2004；李铭等，2005）；而小鹀（E.pusilla）表现迁徙性鸟类的特点，繁殖地高于越冬地及中途停歇地，在我国南方（温州）和北方（齐齐哈尔） BMR的体重预期值相应为177%和219%，但均高于体重预期值，具有典型北方小型鸟类的特征（Zheng et al.，2013）。