《表1 NOX家族不同亚型在各组织分布[11](略作修改)》

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《NOX介导氧化应激与阿尔兹海默病研究进展》

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NOX1主要表达在结肠、血管平滑肌、前列腺及子宫中，发挥宿主防御及血压调节的作用[16-17]；NOX2中gp91phox是特异性结构亚基，是巨噬细胞中重要的氧化酶，在血管、心肌、肾、骨骼肌及神经细胞中都有表达，参与宿主防御及炎症反应[18-19]；NOX3主要在成年内耳细胞及胎儿细胞中表达，参与重力感知及前庭功能调节[20]；NOX4别称Re NOX，主要表达在肾细胞中，被称为肾源NOX，在血管内皮细胞和破骨细胞中也有表达并发挥血管调节作用或充当信使[21-24]；NOX5是Ca2+依赖的激活酶，主要在淋巴结、脾脏和睾丸细胞中表达，血管内皮细胞中也有表达[25-26]；DUOX1和DUOX2主要在甲状腺细胞、肺、唾液腺和胃肠道中表达，发挥宿主防御和参与甲状腺激素的生物合成的作用[27-28]。NOX利用分子氧作为底物在中枢神经系统被激活时调节ROS的产生，截至目前，已在成年小鼠大脑的不同区域检测到NOX转录及蛋白质表达，NOX在小胶质细胞中被激活，也在神经元细胞和星型胶质细胞被检测到。其中NOX1、NOX2与NOX4是中枢神经系统主要表达的NOX酶类[29]。NOX1和NOX2在小胶质细胞中高表达，NOX4主要在神经元和星形胶质细胞中表达但表达较少，而NOX3被报道最少，NOX5可能参与了血脑屏障的保护作用[30-31]。表1总结了NOX家族在中枢神经系统及外周各组织的表达情况，并列举了各种亚型调控物和生成ROS类型。