《表2 137例晚期结直肠癌患者与无进展生存时间相关单因素和多因素分析》

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《MTHFR基因多态性与晚期结直肠癌患者临床病理特征及预后分析》

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表2示，将MTHFR基因多态性状态、性别、年龄、浸润深度、组织学分级、T分期及一线评效作为协变量，以PFS作为因变量，进行Cox回归分析，其中将组织学分级分布中不详患者排除在外。PFS的单因素风险因子为MTHFR基因多态性（HR=1.467，95%CI为1.034～2.081，P=0.032）、组织学分级低（HR=1.504，95%CI为1.015～2.228，P=0.042）和一线评效为PD，HR=3.231，95%CI为2.031～5.141，P<0.001。多因素分析显示，MTHFR基因多态性（HR=1.833，95%CI为1.237～2.717，P=0.003）、组织学分级低（HR=1.569，95%CI为1.051～2.341，P=0.028）和一线评效为PD(HR=3.832，95%CI为2.308～6.363，P<0.001）是PFS的独立危险因素。