《表2 Hsa-mi R-223-3p靶基因富集排名前10位的通路》

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《糖尿病相关hsa-miR-223-3p靶基因预测及生物信息学分析》

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GO功能分析显示，hsa-mi R-223-3p靶基因主要存在于胞浆和核浆中，显著富集于蛋白质结合、RNA结合、连接酶活性等方面，参与RNA聚合酶Ⅱ启动子的调节、细胞对胰岛素刺激的反应、基因转录和翻译的调控等过程（图1）。KEGG通路分析显示，hsa-mi R-223-3p靶基因主要参与泛素介导的蛋白水解、癌症的转录失调、减数分裂、甲状腺激素信号传导、胰岛素分泌等通路（图2）。Reactome通路分析显示，hsa-mi R-223-3p靶基因主要富集在雌激素依赖型基因表达、人类免疫缺陷病毒蛋白R(Vpr）介导的前嵌合复合体入核、来源于无内含子转录本的成熟m RNA的转运等生物学反应中，其中排名前10位的通路总结如表2。