《表3 交集靶基因的KEGG富集通路(取基因数目≥2)》

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《基于网络药理学的三七总皂苷治疗冠心病作用靶点研究》


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运用生物信息学方法分析34个交集靶基因的功能及富集通路。由GO数据库获得靶基因的分子功能和生物过程,结果显示34个基因的富集功能为蛋白质结合、应激反应、细胞表面受体信号通路以及白细胞介导的免疫反应等(表2)。KEGG通路分析则表明,14个交集靶基因参与冠心病相关通路,即SOD2,CREB1,VEGFA,ARHGAP5,MMP1,MMP9,ACHE,HBEGF,PRDX6,YARS,FCGR2A,DLG1,CNTN2,BCL2A1。涉及的通路主要为Relaxin信号通路、雌激素信号通路、PI3K-Akt信号通路、TNF信号通路及流体剪切应力和动脉粥样硬化等(表3)。进一步用Cytoscape 3.6.1绘制靶基因的功能、通路互作图,揭示了34个靶基因与其GO富集功能,以及14个靶基因与其富集通路的对应关系(图4、图5)。