《表3 2组患者不良反应发生情况比较[例(%)]》

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注:与对照组不良反应总发生率比较,aP<0.01

试验组患者不良反应总发生率为11.54%,明显低于对照组的36.54%(χ2=8.899,P<0.01)。见表3。