《表4 2组患者不良反应发生情况比较[例(%)]》

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注:与对照组不良反应总发生率比较，aP<0.05

研究组患者不良反应总发生率为7.84%（4/51），低于对照组的26.00%（13/50）（χ2=5.946，P<0.05）。见表4。