《表3 基线哮喘未控制组SCIT治疗前后患者肺功能与哮喘药物评分比较(n=12)》

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《应用多种夏秋季花粉变应原制剂和屋尘螨变应原制剂对过敏性哮喘患者进行混合皮下免疫治疗的疗效及安全性》

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SCIT:皮下免疫治疗；FEV1%:第一秒用力呼气容积占预计值的百分比；FEV1/FVC:一秒用力呼气容积/用力肺活量；PEF:最大呼气流速峰值

25例患者SCIT治疗前FEV1%为（88.6±12.1）%，FVC为（3.0±1.2） L，FEV1/FVC为（84.2±7.8）%，PEF为（5.9±2.2） L/s。经SCIT治疗后，FEV1%为（98.1±11.2）%，FVC为（3.6±1.0） L，PEF为（7.1±1.8） L/s，较SCIT治疗前显著升高（P<0.001），单类混合SCIT组及联合SCIT组，SCIT治疗后FEV1%、FVC及PEF水平均较治疗前显著提高（图2）。基线哮喘部分控制组及基线哮喘未控制组，SCIT治疗后FEV1%，FVC及PEF水平较治疗前显著提高（表3～4）。