《表4 基线哮喘部分控制组SCIT治疗前后患者肺功能与哮喘药物评分比较(n=13)》

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《应用多种夏秋季花粉变应原制剂和屋尘螨变应原制剂对过敏性哮喘患者进行混合皮下免疫治疗的疗效及安全性》

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SCIT:皮下免疫治疗；FEV1%:第一秒用力呼气容积占预计值的百分比；FVC:用力肺活量；FEV1/FVC:一秒用力呼气容积/用力肺活量；PEF:最大呼气流速峰值

12例患者出现注射局部不良反应，主要表现为注射局部瘙痒、红肿、风团，局部冷敷、口服抗组胺药物或无需处理可缓解。4例患者共出现4例次全身不良反应（表5），全身不良反应均在注射后30 min内发生，其中Ⅰ级全身反应2例次，1例患者接受联合SCIT治疗，于注射1∶100原液浓度，剂量0.1 m L时发生，未处理；1例患者接受多种夏秋季花粉单类SCIT治疗，于注射1∶100原液浓度，剂量0.5 m L时发生，未处理。Ⅱ级全身反应1例次，该患者接受多种夏秋季花粉单类SCIT治疗，于注射1∶100原液浓度，剂量0.5 m L时发生，未处理。Ⅳ级全身反应1例次，该患者接受多种夏秋季花粉单类SCIT治疗，于注射1∶100原液浓度，剂量0.3 m L时发生，注射抗组胺药物后好转。所有患者的全身不良反应均在30 min内得到缓解。将SCIT剂量降低至无不良反应，后再逐渐增加剂量，患者可耐受原诱发不良反应剂量，SCIT剂量可顺利逐步增加，未再出现全身不良反应。