《表1 13例夏秋季花粉单类混合SCIT组患者的临床资料》
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《应用多种夏秋季花粉变应原制剂和屋尘螨变应原制剂对过敏性哮喘患者进行混合皮下免疫治疗的疗效及安全性》
SCIT:皮下免疫治疗;s Ig E:特异性Ig E;Ar:蒿花粉;PP:夏秋季混合花粉;Ra:豚草花粉
25例患者中,13例仅接受夏秋季花粉变应原制剂混合SCIT,为单类混合SCIT组,其中男性9例,女性4例;开始混合SCIT治疗的平均年龄(23.7±13.1)岁。混合SCIT治疗的中位时间为36 (15~63)个月,混合SCIT治疗时间为1~<2年,2~<3年,≥3年的患者分别为1例、3例、9例。另12例患者同时接受多种夏秋季花粉变应原制剂与屋尘螨变应原制剂的联合SCIT,为联合SCIT组,其中男性6例,女性6例;开始SCIT治疗的平均年龄(24.5±16.7)岁。SCIT治疗的中位时间为25 (12~72)个月,SCIT治疗时间为1~2年、2~3年、3年及以上的患者分别为5例、4例、3例(表1、2)。
图表编号 | XD00204636800 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.08.30 |
作者 | 杜志荣、尹佳、李论、李俊达、刘娟 |
绘制单位 | 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院变态(过敏)反应科过敏性疾病精准诊疗研究北京市重点实验室国家皮肤与免疫疾病临床医学研究中心、中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院变态(过敏)反应科过敏性疾病精准诊疗研究北京市重点实验室国家皮肤与免疫疾病临床医学研究中心、中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院变态(过敏)反应科过敏性疾病精准诊疗研究北京市重点实验室国家皮肤与免疫疾病临床医学研究中心、中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院变态(过敏)反应科过敏性疾病精准诊疗研究北京市重点实验室国家皮肤与免疫疾病 |
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