《表1 IFNs的分类以及组织分布Tab.1 Classification and tissue distribution of IFNs》

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《干扰素在中枢神经系统退行性疾病中的作用》

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IFNs发挥作用必须和细胞膜上的受体结合，不同的IFNs与相应的受体结合激活或者抑制下游基因的表达而发挥生物学功能。I型IFN受体（IFNAR）在几乎所有的体细胞细胞膜上都有表达，在结构上由不同信号传导功能的亚基AR1和AR2构成，功能上包括胞外段的配体-受体结合域和胞内段的激酶域（IFN-β与其家族的另一个成员IFN-α拥有相同的受体）。当I型IFN与IFNAR结合后，激活IFNAR受体激酶段，引起下游一系列反应。IFN-β与IFNAR亲和力要强于IFN-α，同时在IFNAR1上有特异性的结合位点[6]。同时，在基因列阵（gene-array）研究中，IFN-β在纤维肉瘤细胞、原代血管内皮细胞、黑色素瘤细胞等细胞内对干扰素刺激因子（ISGs）的激活作用强于IFN-α[6-9]。II型IFN受体在T细胞、B细胞以及髓系细胞上高表达，同样由两个亚基构成，分别为IFNGR1和IFNGR2。其中II型IFN与IFNGR2受体结合作用力不强，却介导IFNs信号在细胞内传导。III型IFN受体主要表达在上皮细胞，包括表皮细胞、支气管上皮细胞、胃肠道上皮细胞等，主要由IFN-λR1和IL-10R2构成异二聚体复合物。最终，IFNs在细胞表面通过与不同的受体结合发挥特定的生物学功能（表1）。