《表3 两种沙门氏菌位相变异方法培养24小时后H鞭毛抗原检出的阳性率比较》

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《沙门氏菌H鞭毛抗原纯培养和位相变异方法改进及效果的分析》

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表2中两种沙门氏菌纯培养方法培养24h后检出两相H鞭毛抗原的阳性率结果比较P<0.01差异有统计学意义；表3两种沙门氏菌位相变异方法培养24h检出H鞭毛抗原的阳性率结果比较P<0.01差异有统计学意义。沙门氏菌按照常规GB4789.4-2016纯培养法和鞭毛位相变异法检测H鞭毛，用普通营养琼脂平板和半固体琼脂培养，营养成分只有蛋白胨和牛肉浸出粉；而改进法纯培养法和H鞭毛位相变异法检测H鞭毛用的是PCA和布氏肉汤，PCA的营养成分中有胰蛋白胨和酵母浸粉；布氏肉汤的营养成分中有蛋白胨、酵母浸粉、胰酪蛋白胨。PCA和布氏肉汤的营养成分丰富，并含有酵母浸粉，有利于加速细菌发育繁殖，能刺激沙门氏菌H鞭毛发育[8]，酵母增菌肉汤的液体环境更有利沙门氏菌H鞭毛生长[8]；实验中：改进的沙门氏菌纯培养方法培养24h后检出两相H鞭毛抗原的阳性率为73.33%；改进的沙门氏菌位相变异方法培养24h后检出H鞭毛抗原的阳性率86.36%。改进的纯培养和位相变异的检出率提高了，检出时间缩短了，灵敏度提高了，避免了反复转种鉴定都检不出来的困难，是基层疾病预防控制中心应对突发公共卫生事件迫切需要的；改进的纯培养和位相变异法所用的器材：9cm平皿、接种针、吸管培养箱等，试剂都比较简单、易得、操作简便、技术条件简单，只要高压灭菌，整个过程注意无菌操作、生物安全。与GB4789.4-2016的方法相比只是多了一种布氏肉汤，不需要增加任何仪器设备和其他试剂。减轻了试剂配制、灭菌、清洗、等环节工作量，降低了各环节污染风险和实验室环境污染风险。是现在物资困乏，任务繁重的基层疾医疗急需的。所以改进的沙门氏菌纯培养和位相变异法技术操作简便、检出率高、成本低、检出时间短，灵敏度高，具有经济及时间效益，有利于基层医疗沙门氏菌鉴定技术的推广应用。