《表3 肺腺癌患者中影响OS预后因素的单因素和多因素Cox回归分析》

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《基于生物信息学途径预测MELK基因在肺腺癌及肺鳞癌中的功能机制及临床意义》

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进行Kaplan-Meier单因素生存分析（图5），在肺腺癌中MELK低表达组OS中位生存期为26.87（18.00～42.97）月，高于MELK高表达组OS中位生存期22.32(11.4～37.4）月，差异有统计学意义（χ2=16.744，P<0.001）；MELK低表达组PFS中位生存期为20.3（13.8～36.3）月，高于高表达组PFS中位生存期15.9(7.68～26.43）月，差异有统计学意义（χ2=12.511，P<0.001）。在肺鳞癌中MELK低表达组OS中位生存期为21.33(11.65～37.47）月，低于MELK高表达组OS中位生存期23.30(10.23～44.60）月，差异无统计学意义（χ2=0.625，P=0.429）；MELK低表达组PFS中位生存期为19.28（8.72～35.3）月，高于MELK高表达组PFS中位生存期18.97(7.86～39.3）月，差异无统计学意义（χ2=0.053，P=0.817）。利用Cox模型对肺腺癌进行单因素和多因素生存分析显示（表3～4），在单因素生存分析中，PFS与临床T分期、N分期、肿瘤TNM分期、MELK表达水平显著相关（P<0.05），且HR均大于1；OS与年龄、临床T分期、临床N分期、临床M分期及TNM分期、MELK表达水平显著相关（P<0.05）。而在多因素生存分析中，PFS仅与临床T分期、MELK表达水平显著相关（P<0.05）；OS仅与年龄、临床T分期、N分期及MELK表达水平显著相关（P<0.05）。