《表8 不同培养基和不同离体培养时间对离体培养胚珠PPO酶活性的影响》

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由表8可以看出,当培养时间相同、基本培养基为固液双层培养基时,PPO酶活性均较低;随着附加蔗糖含量的增加,PPO酶活性出现逐渐升高的趋势,当附加蔗糖质量为75 g·L-1时,PPO酶活性均升高,其中M13处理下,PPO酶活性最高,达到(8.67±0.25)U·g-1 FW。结合2.2.3,当蔗糖含量为75 g·L-1时,总酚含量较低,可能是由于此时离体胚珠内PPO酶活性偏高,造成离体培养胚珠总酚物质的减少,醌类化合物质的积累,胚珠组织出现褐变,造成离体胚珠褐化,加剧了离体胚珠内胚的败育,从而影响了离体胚珠的发育率。当培养基处理相同时,随着离体培养时间的延长,PPO酶活性出现逐渐升高的趋势,说明胚珠离体培养阶段控制PPO酶活性的升高,有助于防止离体培养胚珠的褐化。