《表1 诊断准确性实验meta分析使用的四格表资料》

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《锌指蛋白521在肾母细胞瘤的表达及转录调控预测研究》

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收集到4个WT芯片数据集：GSE73209、GSE11024、GSE4530、GSE2712，其中有2个包含ZNF521数据的WT相关基因芯片被纳入：GSE73209（6NK vs32WT）和GSE11024(12NK vs 27WT）。芯片数据中ZNF521的表达分析结果显示ZNF521在WT中呈显著高表达。在GSE73209数据集中，NK vs WT为7.699±0.208 vs 8.913±0.137(P<0.001，图1.B），AUC为0.932（95%CI:0.850-1.000，P<0.001，图1.E）；在GSE11024数据集中，NK vs WT为6.147±0.055 vs9.865±0.281(P<0.001，图1.C），AUC为0.929(95%CI:0.834～1.000，P<0.001，图1.F）。2个芯片与GTEx-TARGET数据合计共3项研究，包含了185例WT组织和69例非肿瘤肾组织。基于这3项研究，我们利用Meta分析验证ZNF521在WT组织中的表达。异质性分析的结果显示I2=95.7%，P<0.001，提示存在较大异质性，因此选用随机效应模型进行。分析结果显示ZNF521在WT组织中呈显著高表达（SMD=3.385，95%CI:1.024～5.747，P=0.005，图2.A）。漏斗图分析显示纳入研究不存在显著的发表偏倚，Begg检验（P=0.602）和Egger检验（P=0.477）结果均无显著统计学差异。通过敏感度和特异度计算，GTEX-TARGET数据的最佳截断值为3.250，GSE73209数据的最佳截断值为8.479，GSE11024数据的最佳截断值为7.357，诊断准确性实验meta分析结果显示：汇总灵敏度和特异度分别为0.940和1.000；汇总阳性似然比和阴性似然比分别为28.690和0.060；汇总诊断比值比为508.86（图2.B-F），使用四格表数据拟合计算得到SROC的AUC为0.990(95%CI:0.970～0.990，表1）。