《表2 北京九强CK-MB mass批内精密度实验评价结果》

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《肌酸激酶同工酶质量法的优势及其性能评价研究》


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根据WS/T 420-2013(临床实验室对商品定量试剂盒分析性能的验证)[5]的要求,低、高值混合标本的批内精密度CV分别为1.29%、0.67%,其CV未超过1/4TEa(TEa=30%)即7.5%允许偏差范围,见表2。低、高水平质控品的批间精密度CV分别为1.53%、1.14%,其CV也未超过1/3TEa(TEa=30%)即10%的允许偏差范围,见表3。