《表3 北京九强CK-MB mass批间精密度实验评价结果》
根据WS/T 420-2013(临床实验室对商品定量试剂盒分析性能的验证)[5]的要求,低、高值混合标本的批内精密度CV分别为1.29%、0.67%,其CV未超过1/4TEa(TEa=30%)即7.5%允许偏差范围,见表2。低、高水平质控品的批间精密度CV分别为1.53%、1.14%,其CV也未超过1/3TEa(TEa=30%)即10%的允许偏差范围,见表3。
图表编号 | XD00200827600 严禁用于非法目的 |
---|---|
绘制时间 | 2020.10.18 |
作者 | 陈绮婷、李琳 |
绘制单位 | 广州中医药大学顺德医院(佛山市顺德区中医院)检验科、广州中医药大学顺德医院(佛山市顺德区中医院)检验科 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |