《表1 3组患者一般资料比较 (n=30)》

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《胸腺五肽联合甲基强的松龙对ARDS患者炎症因子的影响及疗效观察》

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3组各项比较均P>0.05

将2013年1月-2017年12月在我院接受治疗的ARDS患者90例，所有患者均符合2012年的ARDS柏林诊断标准[3]。将其随机分对照组、甲强龙组和联合治疗组，每组30例。3组性别、年龄、病情程度[急性生理与慢性健康（APACHEII）评分]的比较差异均无统计学意义（P>0.05），具有可比性。见表1。