《表2 探针与Aβ1-42聚集体结合前后的荧光变化》

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《靶向β-淀粉样蛋白聚集体荧光探针的合成与评价》

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将Aβ1-42溶于PBS缓冲液（p H7.4）中，并在37℃下振摇，得到Aβ1-42聚集体[8]。在1μmol·L-1探针溶液中加入2.75μmol·L-1Aβ1-42聚集体，室温下放置30 min，扫描探针溶液的荧光发射光谱。如图2和表2所示，3种探针在PBS溶液中的荧光信号弱，呈荧光“关”；探针溶液中加入Aβ1-42聚集体后，荧光量子产率显著提高，荧光强度呈现不同程度的增强，呈荧光“开”。HN-3与Aβ1-42聚集体混合后的荧光增强倍数最大（8.4倍），量子产率最高（Φ=0.819），且增强倍数最大（68.3倍）。探针的荧光“开-关”效应显示，探针可以通过荧光增强进行溶液中Aβ聚集状态的检测。