《表1 3 677例高龄孕妇羊水a-CGH检测结果》

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《比较基因组杂交微阵列技术在高龄孕妇产前诊断胎儿染色体异常中的应用》

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a-CGH分析共检出染色体异常75例，总体检出率2.04%(75/3 677），其中非整倍体40例，占53.33%；pCNVs24例，占32.00%；lpCNVs 11例，占14.67%。此外，检出VUS 31例，占总数的0.84%。在不同年龄段中非整倍体检出率为0.35%～3.86%，p/lpCNVs检出率为0.26%～1.40%，VUS检出率为0.52%～1.15%。染色体异常在不同高龄孕妇中的具体分布见表1。

图表编号	XD00199783200 严禁用于非法目的
绘制时间	2021.01.20
作者	胡睿、张竹、王嘉敏、李勤琴、杨运源、肖莉柯、朱红梅、李玲萍、张李李、刘珊玲、王和、胡婷
绘制单位	四川大学华西第二医院妇产科教研室、出生缺陷与相关妇儿疾病教育部重点实验室(四川大学)、四川大学华西第二医院妇产科教研室、出生缺陷与相关妇儿疾病教育部重点实验室(四川大学)、四川大学华西第二医院妇产科教研室、出生缺陷与相关妇儿疾病教育部重点实验室(四川大学)、四川大学华西第二医院妇产科教研室、出生缺陷与相关妇儿疾病教育部重点实验室(四川大学)、四川大学华西第二医院妇产科教研室、出生缺陷与相关妇儿疾病教育部重点实验室(四川大学)、四川大学华西第二医院妇产科教研室、出生缺陷与相关妇儿疾病教育部重点实验室(四川大
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