《表3 (TPFC) Mn(Ⅲ)(L)的二级微扰稳定化能》

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《三-(五氟苯基)咔咯锰配合物与DNA碱基的相互作用理论研究》

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为理解（TPFC） Mn（Ⅲ）的Mn原子和碱基配位原子的轨道作用情况，对其进行二级微扰稳定化能（E(2）)分析（表3），主要包括配位原子的孤对电子轨道（LP(N）或LP（O）)与Mn原子的空电子轨道（LP*Mn）的作用．由表3可知，ΣE（2）是α和β轨道的E（2）之和，但主要由β轨道的E（2）贡献．配合物GO3中β轨道的E（2）由LP（L）对LP*（Mn，4s）和π*（O—Mn）的作用组成（π*(O—Mn）是碱基G的配位氧原子和（TPFC）Mn（Ⅲ）之间形成的O—Mn键π反键轨道)，其它分子的α和β轨道的E（2）都由LP（L)对LP*（Mn，4s）的作用组成．ΣE（2）越大，配位原子和Mn原子之间的相互作用越强，即（TPFC）Mn(Ⅲ）和碱基之间的结合越强．ΣE（2）由186.98 k J/mol（CO2）降至82.34 k J/mol（GN2），ΣE（2）由大到小的顺序为:CO2、GO3、TO2、TO1、AN3、AN2、AN1、GN1、CN1、GN2，与结构参数、结合能以及WIMn—L数据分析的结论一致．