《表2 我国土壤中PFOS、PFOA和PFAS总含量水平》
注:括号内数值为平均值,nd表示未检出或低于检出限.
由表2还可以看出,在我国一些非氟化工区土壤中的PFASs含量甚至高于氟化工区,究其原因:(1)可能是因为空气传输,短链PFASs或前体物经大气传输后经干、湿沉降进入土壤,在生物、化学等作用下会转换成为PFASs,从而在一些无直接污染源排放的地区(如居民区、偏远地区等)被检出[61].(2)可能是因为当地未知污染源的排放.除了传统PFASs,新型PFASs的浓度也值得关注.LI等[17]分析我国31个省(自治区、直辖市)的89个样本时发现,6∶2 Cl-PF ESA的浓度[平均值为(0.16±0.20) ngg,中值为0.08 ng/g]、8∶2 Cl-PFESA的浓度[平均值为(0.61±0.19) ng/g,中值为0.02 ng/g]已经与PFOS[平均值为(0.19±0.50) ng/g,中值为0.09 ng/g]相当,可见在我国新型PFASs的使用也越来越多.
图表编号 | XD00198250800 严禁用于非法目的 |
---|---|
绘制时间 | 2021.02.01 |
作者 | 陈诗艳、仇雁翎、朱志良、Leo W.Y.Yeung |
绘制单位 | 同济大学环境科学与工程学院长江水环境教育部重点实验室、上海污染控制与生态安全研究院、同济大学环境科学与工程学院长江水环境教育部重点实验室、上海污染控制与生态安全研究院、上海污染控制与生态安全研究院、同济大学环境科学与工程学院污染控制与资源化研究国家重点实验室、瑞典厄勒布鲁大学科学技术学院人-技术-环境研究中心(MTM Research Centre) |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |