《表3 交联型聚三唑盐薄膜的热力学性能》

《表3 交联型聚三唑盐薄膜的热力学性能》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《高离子电导率及CO_2渗透性聚三唑盐薄膜的制备及性能》


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通过DMA测定了交联型聚三唑盐薄膜的玻璃化转变温度Tg,其DMA曲线如图7所示,结果列于表3。可以看出,随BADPE添加比例增加,聚三唑盐薄膜的Tg由-42℃逐渐升高至-13℃。仅由DPPTMEG和DAMDB制得的交联型聚三唑盐薄膜(试样1)的储能模量仅为1.01 MPa,相较于高比例BADPE的试样,处于较低的水平,这是由于DPPTMEG含大量的醚键和柔性长链,而随BADPE添加比例的增加,体系中大量刚性的苯环使链段的运动阻力进一步提高,进而获得了高的储能模量,玻璃化转变温度Tg也有所提升。本研究中与文献[3-16]报道的以TFSI-为阴离子的交联型聚三唑盐(Td10=145~371℃,Tg=-52~-65℃)相比,Td10(高于270℃)和Tg均处于较高的水平,热稳定性良好,这与该聚三唑盐薄膜的交联结构及刚性的苯环、1,2,3-三唑环有关。