《表2 各组细胞荧光素酶活性的比较》

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《lncRNA TINCR靶向调控miR-221抑制大鼠心肌细胞凋亡的实验研究》

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注:与miR-NC组比较，*P<0.05

采用生物信息学软件预测到TINCR 3'UTR区域部分碱基序列可与miR-221互补配对，结果见图1。采用荧光素酶实验进行验证，miR-221模拟物与构建的TINCR-WT共转染后细胞的荧光素酶活性较相应对照miR-NC组明显降低（P<0.05）；但miR-221与构建的TINCR-MUT共转染后细胞的荧光素酶活性与对照miR-NC组之间差异无统计学意义（P>0.05），结果见表2。qRT-PCR检测结果如表3所示，与si-NC组比较，si-TINCR组miR-221的表达水平明显升高（P<0.05）；与pc DNA-NC组比较，pc DNA-TINCR组miR-221的表达水平显著降低（P<0.05）。