《表1 PUFA对SCD-1基因启动子转录活性的作用》

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《鸭SCD-1基因启动子的克隆与转录活性分析》

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注:同列不同大写字母表示差异显著（p<0.05）

将p GL3-basic-S1启动子转染长势良好（80%～90%） PC3细胞，培养24 h更换分别添加以10μmol/L为浓度梯度（0μmol/L (对照组）～50μmol/L)的两组PUFA （一组添加亚油酸，另一组添加EPA）无血清培养基，培养24 h检测启动子荧光素酶相对活性（表1）。结果显示添加亚油酸（Linoleic acid）组中，亚油酸浓度在30μmol/L对p GL3-basic-S1启动子活性与浓度为0μmol/L的活性差异不显著（p>0.05），但是另外4个浓度的亚油酸对p GL3-basic-S1启动子活性影响显著高于对照组（0μmol/L）（p<0.05）；在二十碳五烯酸（EPA）组中，20μmol/L、40μmol/L、50μmol/L浓度的EPA对启动子的活性影响不显著（p>0.05），添加10μmol/L、30μmol/L浓度的EPA显著提高启动子活性（p<0.05）。据此可知，在一定浓度范围PUFA可显著加强鸭SCD-1基因启动子活性（p<0.05），其中在10μmol/L浓度时SCD-1基因启动子转录活性最强。