《表1 Hep G2细胞中过表达LXRα/RXRA引起上调幅度前100个和下调幅度前100个差异表达显著(p<0.05)基因的KEGG功能分析》

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《过表达LXRα和RXRA对HepG2全基因组转录的影响》

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差异表达的451个转录本中有210个转录本表达上升、241个转录本表达下降，其中16个基因被激活、9个基因的转录被关闭。本研究分别筛选了上调幅度前100 （图7A）和下调幅度前100 （图7B）的差异表达基因（DEGs）共200个上传到DAVID数据库中进行GO功能分析，发现共有148个差异表达基因聚类到GO生物过程的157个条目中。而这些上调幅度大的基因就包括UGT家族的成员（图7A）。基因富集数目大于8的GO生物过程条目，富集度由高到低分别是有机化合物的应答、损伤应答、防御反应、激素刺激响应、免疫应答、细胞增殖调控和自稳态过程等（图7C）。比对到KEGG数据库分析发现有31个基因富集在8个相关的通路中，包括JAK-STAT信号通路、细胞因子-细胞因子受体相互作用、造血细胞系、补体和凝集素级联通路、类固醇激素生物合成、视黄醇代谢、Fc epsilon RI信号通路和色氨酸代谢通路（表1）。总之，LXRα/RXRA在Hep G2细胞中过表达后大幅度调节参与内外源化合物应答、炎症反应、免疫应答和转录调控等生物过程和相关代谢途径的基因的转录。