《表3 不同柱温下3种待检成分的色谱峰参数》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《对《中国药典》中藿香正气口服液含量测定方法的改进》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

选用色谱柱A，进样量5μL，流速1.0 m L·min-1，按照表1方法在仪器上设置洗脱程序:0～5.5 min、10%A-15%B-75%C、283 nm，5.5～5.6 min、10%～40%A-15%～30%B-75%～30%C、294 nm，5.6～12min、40%A-30%B-30%C、294 nm，12～13min、40%～10%A-30%～15%B-30%～75%C、283 nm，洗脱后再运行5 min。在HPLC仪上设置不同柱温，对供试品溶液进行分析，结果见表3。分析发现:随着柱温的升高，色谱峰的保留时间提前，随着温度的升高，橙皮苷色谱峰的分离度逐渐增高，柱温升到35℃时，分离度大于5.9，但是柱温升高至40℃时，分离度急剧下降至1.4；和厚朴酚与厚朴酚的分离度在测试温度下均大于4.3，温度对色谱峰的对称性和理论板数未发生明显的影响；且随着柱温的升高，色谱柱的柱压明显下降。为了保证外界温度对仪器柱温影响，兼顾较好的分离效果、较低的柱压以及较高的检测效率，选择柱温为30～35℃更为合适。