《表4 MTS-1,DE-TS-1-H+和ZSM-5催化环己烯水合反应性能》

《表4 MTS-1,DE-TS-1-H+和ZSM-5催化环己烯水合反应性能》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
本系列图表出处文件名:随高清版一同展现
《失活TS-1高效催化环己烯水合生成环己醇的研究》


  1. 获取 高清版本忘记账户?点击这里登录
  1. 下载图表忘记账户?点击这里登录

以上结果表明,失活TS-1确实具有催化环己烯水合反应的作用,其催化活性中心为缺陷四配位钛Si-OH(Ti)物种.那么,其与经典的ZSM-5催化剂有什么不同呢?为此,实验比较了MTS-1、DE-TS-1-H+和ZSM-5的环己烯水合反应催化性能,结果如表4所示,可知,MTS-1几乎不具备能催化环己烯水合反应的Br?nsted酸中心,而DE-TS-1-H+则表现出了优异的反应活性和选择性(环己醇收率和选择性分别为11.0%和99.8%);虽然以ZSM-5为催化剂时,环己醇收率(13.0%)高于DE-TS-1-H+(11.0%),但环己醇选择性(96.0%)却明显低于DE-TS-1-H+(99.8%).这表明失活TS-1是环己烯水合反应优异的催化剂.造成这种差异的原因主要是由于两者水合活性中心的酸性质不同.前面的酸性质分析表明(图4和表1),ZSM-5的酸中心酸强度明显强于DE-TS-1-H+,这就导致了前者更能促进环己烯的转化,而后者更能促进主反应的进行,抑制副反应的发生,从而增加了主产物环己醇的生成,减少了甲基环戊烯等副产物[38]的产生.