《表1 不同载药量PVA-SBQ/GMHA纺丝液的电导率》

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《光交联PVA-SBQ/透明质酸纳米纤维的制备及性能》

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图2是未载药及载药1.0%和2.5%的PVA-SBQ/GMHA纤维膜的扫描电镜、纤维直径分布及EDX元素分析图。随着药物含量增加，PVA-SBQ/GMHA纤维平均直径有所减小，原因是在纺丝溶液中加入药物后电导率增加（如表1所示），导致纺丝过程中流体受到的电场力增大，纤维直径减小[18-20]。载药1.0%的PVA-SBQ/GMHA纤维膜表面出现少量药物聚集，而加入2.5%药后，有很多纺锤状PVA-SBQ/GMHA纤维出现，并且纤维膜表面出现了药物颗粒，其主要原因是5-FU在溶剂中的溶解度的限制，当载药量为1.0%时药物可以完全溶解，由于纺丝过程中溶剂挥发，部分5-FU裸露在纤维表面，当载药量增加到2.5%时，部分5-FU以颗粒的状态存在于纺丝溶液中，影响纺丝并在纺丝过程中直接附着在纤维表面[21-22]。EDX能谱测试结果也证明了这一点，载药前的纤维膜表面有微量的F元素存在，1.0%的载药纤维膜表面有少量的F元素存在，而2.5%的载药纤维膜表面有较多的F元素存在。