《表1 MSCs外泌体对动物疾病模型巨噬细胞的影响及治疗作用》

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《间充质干细胞来源的外泌体对巨噬细胞的影响》

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多项研究表明，MSCs来源的外泌体能够使巨噬细胞向M2型极化[36-37]。袁林等[36]将颌骨骨髓MSCs来源的外泌体与巨噬细胞共培养，测定其与巨噬细胞调控相关的mi RNA，结果显示，共培养后巨噬细胞mi R-233增加，mi R-233增加后抑制Pknox1的表达，从而促进巨噬细胞向M2型极化。进一步研究表明，颌骨骨髓MSCs来源的外泌体通过调控巨噬细胞的极化参与免疫调节反应。宋玉仙等[37]将脐带MSCs来源的外泌体与脂多糖诱导的小鼠巨噬细胞共培养，测定巨噬细胞表型的变化，结果显示外泌体能够使脂多糖活化的巨噬细胞M1型标志物TNF-α和i NOS表达下降，M2型标志物IL-10、精氨酸酶-1（Arginase-1，Arg-1）表达上调，说明脐带MSCs来源的外泌体可以促使巨噬细胞向M2型极化，进而发挥组织修复的功能。更为重要的是，MSCs外泌体能在多个系统的疾病模型中调节巨噬细胞的M1/M2极化，并发挥较好的治疗作用（表1）。