《表2 功能单体用量筛选：基于分子印迹技术分离淡竹叶中异荭草苷的研究》

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《基于分子印迹技术分离淡竹叶中异荭草苷的研究》

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固定制备工艺中模板分子用量为1.5 mmol、交联剂的用量为30 mmol，将功能单体的用量分别设为3 mmol、6 mmol、9 mmol和12 mmol，分别制备印迹聚合物，记录所得聚合物的性状，计算平衡吸附量（Q）。结果见表2，不同的功能单体用量制备得到1-4号MIPs，其中1-3号聚合物为果冻状固体，而4号聚合物由于添加的功能单体较多所形成的聚合物结构不够紧密因此为胶状。所以综合1-4号MIPs的性状和Q值可判断较佳工艺为3号，即印迹分子异荭草苷的量为1.5 mmol，功能单体2-VP的量为9 mmol，交联剂EDMA的量为30 mmol。