《表4 配体与Fts Z受体对接结果》

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《分子对接技术对二酮哌嗪类物质抑菌机制研究》


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化合物2与Fab H靶蛋白的对接模式为化合物可以和Fab H受体的氨基酸残基的丙氨酸、苏氨酸、天冬酰胺胺基形成氢键作用,Fab H受体活性口袋处α螺旋被收紧,底物乙酰-Co A无法进入,使化合物与Fab H受体稳定结合.见表4、图6.