《表3 驻景丸治疗DR的PPI网络关键靶标(排名前30)》

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《驻景丸治疗糖尿病视网膜病变网络药理学研究》

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将获得的133个驻景丸治疗DR的关键靶标上传至STRING 11.0数据库，获取相应的蛋白相互作用信息．根据COUNTIF函数计算count值，将利用STRING数据库所得的靶标相互作用关系导入Cytoscape软件，制作关键靶标相互作用网络图，使其可视化，最终筛选获得关键靶标蛋白（圆形节点） 127个，节点的面积越大，代表其count值越大；边1146条，代表靶标之间的相互关联，见图3．并筛选列举驻景丸治疗DR排名前30的关键靶标，见表3．根据count值分析，可认为丝氨酸/苏氨酸-蛋白激酶（Akt1）、白细胞介素6（IL6）、细胞肿瘤抗原P53（TP53）、血管内皮生长因子A（VEGFA）、信号转导和转录激活因子3（STAT3）、丝裂原活化蛋白激酶8（MAPK8）、肿瘤坏死因子（TNF）、丝裂原活化蛋白激酶1 （MAPK1）、转录因子AP-1（JUN）、表皮生长因子（EGF）这10个靶标与驻景丸治疗糖尿病视网膜病变相关性最大，推测这10个靶标为治疗DR的核心靶标．