《表2 粉丝通营销步骤：海南西海岸真红树内生放线菌多样性及其延缓衰老活性初筛》

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《海南西海岸真红树内生放线菌多样性及其延缓衰老活性初筛》

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参考李家怡等（2018）的样品处理方法，用5%次氯酸钠溶液浸泡8 min，对红树植物各个组织样品进行表面消毒，无菌水冲洗残余液体；75%的酒精溶液浸泡5 min，无菌水冲洗至无酒精味。分别取表面消毒后的植物材料（约2 g）充分研磨，吸取2 mL无菌水与样品充分混匀，该浓度液体为样品原液，取1 mL原液用无菌水稀释到10-4于4℃冰箱暂存。取10-4组织悬液0.2 mL，分别接种于AGG、M4、M5、M7、M9、M10、P7、P3、M11 9种分离培养基（表2）中，于28℃恒温培养箱培养2～8周；通过颜色、大小、形态等指标观察，挑选不同的菌落在ISP2纯化培养基上进行三区划线纯化，直至得到单一纯净的菌落，并记录菌落数及菌落的形态特征。纯化好的菌株制成20%（V/V）甘油管保藏于-80℃。