《表3 不同反应温度下固定床反应结果》

《表3 不同反应温度下固定床反应结果》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《球磨晶种诱导制备丝光沸石及其烷基转移反应性能》


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以H16-P4为催化剂,固定WHSV为3 h-1,甲苯与1,2,4-TMB分压均为1 k Pa,考察反应温度对烷基转移反应结果的影响,表3为在线反应5 min结果。可以看出,原料总转化率随反应温度的升高而升高。这主要是由于温度升高,分子筛孔口受热扩张使得芳烃分子在催化剂孔道内部的扩散阻力减小,分子变形振动加剧使得分子扩散进出孔道的速率加快[19]。而PX选择性与转化率呈相反趋势,这是由于高温加剧了甲苯歧化、三甲苯歧化、芳烃裂解等副反应,生成了大量的轻质链烃、苯及四甲基苯(Te MBs)等副产物。另外,对连续反应470 min后催化剂进行热重分析,结果表明,催化剂积炭率随反应温度的升高而升高,进一步证明高温加剧裂解反应、加速催化剂积炭失活。因此,选择反应温度为350℃为宜。