《表4 B3LYP/def2-TZVP水平下不同配合物计算HS、BS态能量 (E) 及磁耦合常数J值》

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《羧酸桥对反铁磁性EO叠氮铜双核配合物磁性影响的理论研究》

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a:L1=N-（3-aminopropyl）salicylaldimine；b:L2=7-amino-4-methyl-5-azahept-3-en-2-one；c:L3=8-amino-4-methyl-5-azaoct-3-en-2-one；d:2，6-bis[{[（2-hydroxybenzyl）(N，N-（dimethylamino）ethyl]amino}methyl]-4-methylphenol.

为验证计算条件的可靠性，选择9个不同磁学性质的叠氮铜双核配合物进行计算，结果如表4所示.从表4可以看出，无论是反铁磁性耦合的体系，还是铁磁性耦合的体系，在B3LYP/def2-TZVP水平下采用密度泛函理论结合对称性破损态（DFT-BS）方法计算叠氮铜双核配合物的磁学性质得到的结果与实验测量的磁学性质一致.所以选择该条件研究叠氮铜双核配合物磁学性质是适合的，也可用于预测新合成的叠氮铜双核配合物的磁学性质.