《表1 分子结构、pIC50实验值和2D-QSAR、CoMFA和CoMSIA的预测值》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《基于分子对接、分子动力学模拟的新型酰胺-膦酸酯类hsEH抑制剂的QSAR研究》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

注:带*号为测试集.

选用的35个新型酰胺-膦酸酯类衍生物的抑制活性数据及测定方法均来源于文献[21]（见表1）.其生物活性采用化合物对hsEH的半数抑制浓度表示（IC50，单位nmol/L）.为消除量纲的影响，取其负对数值pIC50作为建立数学模型的因变量.通常对于大样本集的模型建立，一般将样本集分为训练集和测试集，训练集建立的模型由测试集作为外部样本集检验其预测能力，故将35个样本按生物活性值大小排列后均匀选取训练集（27个化合物，77%）和测试集（8个化合物，23%），确保在模型建立和外部测试中选用的化合物分布均匀广泛.图1给出了35个分子的结构信息（分子内的取代基R均为同时取代后的结构），以及依据活性最高的化合物21划分的分子结构区域.