《表2 病毒滴度值及获取体积》

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《从调控TNKS2/APC蛋白探讨培土生金法对非小细胞肺癌转移干预的体外研究》

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通过NCBI基因数据库检索，基于PCR扩增技术对TNKS2全基因序列进行扩增，通过慢病毒载体构建p SLLV-CMV-TNKS2-puro质粒。见图2。通过TNKS2干扰靶点预测合成si RNA序列，构建p SLLV-U6-si TNKS2-puro质粒。见图3。通过感染293T细胞获得TNKS2基因过表达/干扰慢病毒，病毒滴度检测如表2。