《表2 图2中Cr Fe Co Ni Ti0.6Bx (x=0,0.025,0.050,0.075,0.100,0.125)高熵合金各微区EDS分析结果》

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《B含量对CrFeCoNiTi_(0.6)高熵合金显微组织和性能的影响》

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为了进一步分析添加不同含量的B元素后合金的物相组成，对显微组织中的物相进行EDS能谱分析。表2为高熵合金的各元素名义成分及EDS分析结果，未加入B元素时，1区深灰色的枝晶间富Cr，2区浅灰色的树枝晶富Co、Cr、Fe和Ni，结合XRD分析结果，此区域为FCC基体。随B的加入，树枝状组织中，1区富Cr和B，3区富含Cr、Fe和B，这是由于刚开始凝固时，B原子半径较小，首先固溶在枝晶内部，但是由于其固溶度有限，当B含量继续增加，即被排斥到枝晶间区域，形成了B的富集区。而且Cr和B之间以及Fe和B之间有较大的负混合焓，当负混合焓较大时，原子之间具有较强的吸引力，原子结合更紧密，原子间距变短，内能降低，因而促使Cr、Fe与B原子在固溶体中偏聚[22]，原子的二元混合焓如表3所列。且随B增加，3区中Fe元素的含量逐渐增加。在SPS过程中，金属液在凝固过程中形成晶粒后会在固液界面前沿形成溶质富集，排出溶质，但是生成的硼化物无法溶到高熵合金的任意元素中，只能以金属间化合物的形式显现，由此可推断图2中树枝状的相为以Cr2B为主，Fe2B为辅的硼化物（Cr，Fe）2B，这与XRD的分析结果相符。