《表3 两组患者不良反应[n=35,例(%)]》

《表3 两组患者不良反应[n=35,例(%)]》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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注:比较两组患者治疗后出现的不良反应,差异有统计学意义(P<0.05)。并按照抗肿瘤药物不良反应分级标准[7]对不良反应等级进行评价,共包括Ⅰ~Ⅳ级,等级越高表明患者不良反应程度越重。

研究组患者治疗后恶心、呕吐发生率为10.65%,显著高于常规组的8.82%(P<0.05),研究组除了以上的不良反应外,还出现局部烧灼感、胸闷、腹胀痛等不适感,但均在可耐受范围,予适当冰敷及加服制酸保胃药即可缓解,未发现严重不良反应。不良反应发生几率两组患者间差异均无统计学意义(P>0.05),如表3所示。