《表3 两组患者不良反应[n=35,例(%)]》
注:比较两组患者治疗后出现的不良反应,差异有统计学意义(P<0.05)。并按照抗肿瘤药物不良反应分级标准[7]对不良反应等级进行评价,共包括Ⅰ~Ⅳ级,等级越高表明患者不良反应程度越重。
研究组患者治疗后恶心、呕吐发生率为10.65%,显著高于常规组的8.82%(P<0.05),研究组除了以上的不良反应外,还出现局部烧灼感、胸闷、腹胀痛等不适感,但均在可耐受范围,予适当冰敷及加服制酸保胃药即可缓解,未发现严重不良反应。不良反应发生几率两组患者间差异均无统计学意义(P>0.05),如表3所示。
图表编号 | XD00188654100 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.12.15 |
作者 | 周柳旦 |
绘制单位 | 福建省南平市建阳第一医院肿瘤科 |
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