《表3 实际样品SO42–测定值及加标回收结果》

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《离子色谱法测定海水中氯离子和硫酸根离子》

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本文建立了以Ion Pac AS14离子交换柱作为分析柱，采用抑制电导检测技术直接稀释进样分析海水中Cl–，SO42–浓度的离子色谱方法。本实验对海水样品中Cl–，SO42–含量进行分析测定，表2、表3显示Cl–，SO42–浓度的加标回收率为95%～102%，其中Cl–的相对标准偏差为1.92%，SO42–的相对标准偏差为4.18%，由于SO42–含量较低，导致其相对标准偏差稍大于Cl–，但都满足海水阴离子含量测试要求，这表明本实验采取的离子色谱法具有良好的准确度和方法可靠性。该方法样品消耗少，测试过程中不会对仪器造成堵塞与损伤，分析效果好、灵敏度高、操作简单方便，与原液相色谱法中以弱电解质作为流动相的非抑制型电导检测离子色谱技术相比[11–13]，抑制电导检测技术既可降低淋洗液的背景电导，又可以增加被测离子的电导值，改善信噪比。本实验采用的电化学自身再生抑制器具有最佳的先进性，是由连续电解水产生抑制淋洗液所需要的H+和OH–，抑制容量高，平衡时间快，且不需要化学再生液。在抑制电导检测条件下，背景电导趋近于0[14]。通过对海水样品分析验证，本文建立的方法对海水中Cl–，SO42–测定具有低的检出限，良好的线性关系和可重复性，适合批量海水样品的快速分析以及日常检测，对海洋监测样品分析具有重要意义。