《表3 组间和组内安全性比较》

《表3 组间和组内安全性比较》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《重症感染患者接受万古霉素治疗个体化药学服务临床价值评估——一项基于真实世界数据的回顾性病例对照试验》


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试验组不良反应发生率为8.06%,共5例,肾功能损害(衰竭)3例,发热1例,转氨酶升高1例,其中3例换为其它抗生素进行治疗,1例进行了万古霉素减量治疗,1例使用了异甘草酸镁进行了保肝治疗;对照组不良反应发生率为9.68%,共6例,肾功能损害(衰竭)2例,皮疹1例,白细胞降低2例,红颈综合症1例,其中4例换为其它抗生素进行治疗,1例进行了万古霉素减量治疗,1例使用了西替利嗪进行了抗过敏治疗,两组之间无统计学差异(P>0.05)。其余指标组内和组间比较结果如表3所示。