《表3 CPPS-NE对免疫抑制小鼠血清细胞因子含量的影响》

《表3 CPPS-NE对免疫抑制小鼠血清细胞因子含量的影响》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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由表3可以看出,MD组血清TNF-α、IFN-γ、IL-2、IL-6、IL-12含量极显著低于KD组(P<0.01),说明注射氢化可的松后小鼠造模成功。CPPS-NE-1、CPPS-NE-2、CPPS-NE-3组血清TNF-α、IFN-γ、IL-2、IL-6、IL-10、IL-12含量均显著高于MD组(P<0.05)。CPPS-NE-1、CPPS-NE-2、CPPS-NE-3组血清TNF-α、IFN-γ、IL-2、IL-6、IL-10、IL-12含量高于同浓度CPPS组。其中,对于血清TNF-α含量,CPPS-NE-1、CPPS-NE-2组较同剂量组差异显著(P<0.05),CPPS-NE-3组较同剂量组差异不显著(P>0.05);对于血清IFN-γ含量,CPPS-NE-1、CPPS-NE-2、CPPS-NE-3组较同剂量组差异均为极显著(P<0.01);对于血清IL-2含量,CPPS-NE-1、CPPS-NE-2、CPPS-NE-3组较同剂量组差异均为不显著(P>0.05);对于血清IL-6含量,CPPS-NE-1、CPPS-NE-2、CPPS-NE-3组较同剂量组差异均为极显著(P<0.01);对于血清IL-10含量,CPPS-NE-1组较同剂量组差异显著(P<0.05),CPPS-NE-2、CPPS-NE-3组较同剂量组差异不显著(P>0.05);对于血清IL-12含量,CPPS-NE-1、CPPS-NE-2、CPPS-NE-3组较同剂量组差异均为极显著(P<0.01)。上述结果表明,CPPS-NE对免疫抑制小鼠的免疫调节作用较CPPS效果明显增强。