《表1 Protamine、poly (d C) 50和protamine-poly (d C) 50阻塞脉冲统计》

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《单个纳米孔电流脉冲法探究鱼精蛋白与单链DNA的相互作用》

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将带负电的ss DNA加到cis端，并在trans端施加正电压，对其穿孔引起的电流脉冲进行检测。而在相同条件下，带正电的鱼精蛋白只有加在trans端才可观测到脉冲（图2A）。在+100 m V电压下，鱼精蛋白从trans端到cis端的电流脉冲信号如图2D所示，图2G为典型脉冲放大图。由此可见，鱼精蛋白也可从trans端通过界面，并产生对应的脉冲信号。Poly（d C）50带负电荷，在同样的电压偏置下，从cis端穿越到trans端产生电流脉冲信号（图2B），对应的电流脉冲及典型放大图如图2E和图2H所示。为了观测poly（d C）50与鱼精蛋白相互作用引起的电流脉冲变化，预先将鱼精蛋白分子与poly（d C）50以浓度比10∶1充分混合后，加入到cis端（图2C），在相同电压偏置条件下，观测到的电流脉冲及典型放大图（图2F和图2I）。综合以上结果可知，由于鱼精蛋白和poly（d C）50电性相反，产生脉冲信号的条件及脉冲形态均有很大不同。二者相互作用后仍观测到脉冲，表明复合的结果未改变poly（d C）50的电性。但是其脉冲的特征发生了显著性改变，脉冲幅度（△I）及停留时间（toff）均增大（图2H和图2I）。图3及表1为如上3种情况下电流脉冲信号的统计结果。由于鱼精蛋白与ss DNA的作用，ss DNA的脉冲的停留时间和脉冲深度均有显著增加，这可能与鱼精蛋白与ss DNA作用后导致的分子尺度的增大和有效电荷的减少有关。