《表1 不同方法提取猪苓菌核和菌丝体的纯度与产率比较》

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《适合于全长cDNA文库构建的猪苓菌核及菌丝体总RNA提取方法比较》

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用紫外分光光度计测定OD260/280来检验所提取总RNA的均一性，当OD260/280值过小时，表明有蛋白质或酚污染；当OD260/280值大于2.2时，意味着RNA已经降解成单核酸了[10-11]。由表1可知，采用试剂盒法提取总RNA的OD260/280比值均为1.72.1，表明总RNA纯度很高；而采用Trizol改良法提取总RNA的OD260/280比值大于2.2，表明总RNA已经降解。但是，相比Trizol改良法，试剂盒法提取的总RNA产量偏低，推测是样品在用基因组DNA清除柱清除残留DNA时RNA的产量也严重降低。猪苓菌核中的总RNA产量明显低于菌丝体中的总RNA产量，其原因可能是因为菌核处于休眠状态，活性较弱，且菌核细胞趋于木质化，裂解难度增大，导致总RNA产量比较低。