《表1 Am B制剂的理化特性和药动学性质[11]》

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《两性霉素B制剂的发展及临床应用》

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由表1和表2可以看出，Am B含脂制剂在人体多分布于单核-吞噬细胞系统，如肝、脾、肺等[1]。相对传统制剂，含脂制剂肾组织分布减少，肾毒性减轻。但Am B（总）组织浓度的顺序在许多研究中是一致的，其顺序是:脾>肝>肾>肺[9]。Am B为双相消除，药物清除速率与体重之间呈线性关系[10]，尚不清楚本品主要消除途径，经尿和胆汁排泄药量低于5%，肝肾功能、血液透析均不影响血药浓度。从表1和表2可以看出，3个含脂制剂的药动学各有不同。