《表3 临床组NUP155的单核苷酸多态性位点》

《表3 临床组NUP155的单核苷酸多态性位点》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《NUP155基因突变与不明原因夜间猝死综合征及心律失常的关联性》


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在临床组中共发现6个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点,均位于内含子区域(表3)。临床组SNP位点的等位基因频率构成比与ExAC数据库中的东亚人群、1000Genomes数据库中的东亚人群、北京汉族和中国南方汉族人群的等位基因频率构成比之间无统计学差异(P<0.05)。