《表3 临床组NUP155的单核苷酸多态性位点》
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《NUP155基因突变与不明原因夜间猝死综合征及心律失常的关联性》
在临床组中共发现6个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点,均位于内含子区域(表3)。临床组SNP位点的等位基因频率构成比与ExAC数据库中的东亚人群、1000Genomes数据库中的东亚人群、北京汉族和中国南方汉族人群的等位基因频率构成比之间无统计学差异(P<0.05)。
图表编号 | XD00181323800 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.05.01 |
作者 | 任涵、黄二文、郑晶晶、成建定、孙宏钰 |
绘制单位 | 中山大学中山医学院法医学系、广东省法医学转化医学工程技术研究中心、中山大学中山医学院法医学系、广东省法医学转化医学工程技术研究中心、中山大学中山医学院法医学系、广东省法医学转化医学工程技术研究中心、中山大学中山医学院法医学系、广东省法医学转化医学工程技术研究中心、中山大学中山医学院法医学系、广东省法医学转化医学工程技术研究中心 |
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